日韩三级精品,欧美日韩精品欧美日韩精品一,综合一区二区三区,在线观看v片

技術(shù)支持

您現(xiàn)在的位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  高響應(yīng)抑制比的金屬-半導(dǎo)體-金屬ε-Ga2O3日盲光電探測器以及增益機制研究

高響應(yīng)抑制比的金屬-半導(dǎo)體-金屬ε-Ga2O3日盲光電探測器以及增益機制研究
更新時間:2021-10-11瀏覽:2690次

日盲光電探測器對波長在220-280 nm范圍內(nèi)的光敏感在軍事和商業(yè)領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用,例如光學(xué)追蹤、光通信和成像。得益于*的材料和電學(xué)特性,包括良好的熱學(xué)和化學(xué)穩(wěn)定性、優(yōu)異的抗輻照性能以及直接對應(yīng)日盲區(qū)域的光探測波長,寬禁帶半導(dǎo)體材料具備更顯著的優(yōu)勢。在過去的幾年里,由于Ga2O3相關(guān)材料的優(yōu)異的抗輻照特性、良好的熱穩(wěn)定性以及4.7-5.3 eV直接對應(yīng)于日盲波段的超寬禁帶寬度,已經(jīng)引起了廣泛的關(guān)注。目前,幾乎所有關(guān)于Ga2O3 PDs的研究都是基于a-β-Ga2O3材料,然而,探測器的光電性能不盡如人意,并且增益機制尚未分析確定。因此,ε-Ga2O3的材料和光電特性有待進(jìn)一步研究。

本工作研究了基于通過MOCVD方法在藍(lán)寶石襯底上生長的ε-Ga2O3外延薄膜制備的高性能MSM SBPDs。該MSM ε-Ga2O3 PDs展現(xiàn)出諸如230 A/W的響應(yīng)度和1.2×105的抑制比(R250 nm/R400 nm)等優(yōu)異的日盲光電探測性能。此外,該器件的外量子效率(EQE)很1.13×105%)、探測率高(1.2×1015 Jones)、恢復(fù)速度快(24 ms),表明其具有很高的靈敏度和對極弱信號的探測能力。重要的是,本文基于電流輸運特性和密度泛函理論(DFT)解釋了MSM ε-Ga2O3 SBPD的增益機制。這些結(jié)果表明ε-Ga2O3具備在未來應(yīng)用于日盲光敏和成像領(lǐng)域的潛能。

MSM ε-Ga2O3 SBPD 電流輸運機制研究

MSM ε-Ga2O3 SBPD的結(jié)構(gòu)示意圖如圖1a)所示。指電極由20/50 nm Ti/Au組成,薄膜的禁帶寬度為4.9 eV如圖1b利用在黑暗環(huán)境下溫度依賴的電流-電壓(I-V-T)特性探究電流輸運機制,I-V-T曲線可以分為兩種狀態(tài):一個是低電場狀態(tài),電流隨偏壓呈指數(shù)增長;另一個是高電場狀態(tài),電流電壓的依賴關(guān)系不明顯。

  

1.aMSM ε-Ga2O3 SBPD的結(jié)構(gòu)示意圖。(b)在不同溫度下暗場中I-V曲線。(cln(J)/V和(dln(J/E)/E1/2隨溫度的變化曲線(e)參數(shù)c(T)1/T的關(guān)系曲線及其線性擬合。(fMSM ε-Ga2O3 SBPD能帶圖中TFEPFE的示意圖。

在圖1c)中可以看出,在低偏壓下TFE機制應(yīng)該是主要的暗電流輸運機制。在大電場下的I-V特性表現(xiàn)出對偏壓的弱依賴關(guān)系,運用Poole-Frenkel emissionPFE模型可以解釋該情況下可能的電流輸運機制。圖3d)是ln(J/E)作為E1/2的函數(shù)曲線,PFE是大電場下主導(dǎo)的電流輸運機制。如圖1e曲線的斜率可以得到,ε-Ga2O3缺陷和導(dǎo)帶之間的發(fā)射勢壘高度為0.67 eV。圖1f)給出了制備的PDs的能帶結(jié)構(gòu)中的TFEPFE機理的示意圖。

MSM ε-Ga2O3 SBPD 的光電響應(yīng)特性

2a)為黑暗條件和254 nm光照下剛制備好的PDsI-V特性曲線,響應(yīng)度230 A/W。這一結(jié)果PDCR表明MSM ε-Ga2O3 SBPD具有高的效率和靈敏度。探測率為1.2×1015 Jones,表明該器件具實現(xiàn)高信噪比的能力。EQE1.13×105%。在不同光強下,上述指標(biāo)的變化趨勢如圖2b)和(c)所示。圖2d)為半對數(shù)坐標(biāo)中6 V偏壓下RD*隨波長變化的曲線,插圖為制備的PD的歸一化響應(yīng)光譜??梢钥闯鲰憫?yīng)光譜的截止波長為270 nm,器件表現(xiàn)出顯著的日盲光電探測特性。器件的抑制比1.2×105。以上均表明MSM ε-Ga2O3 SBPD對日盲波段的光具有高靈敏度。

在室溫下,不同偏置電壓下MSM ε-Ga2O3 SBPD的光譜響應(yīng)曲線如圖3所示。提取光譜響應(yīng)曲線的峰值響應(yīng)度,作為V1/2的函數(shù)重新繪制在圖4中。由圖可知,RV1/2的增加而指數(shù)增加。該器件得到的高增益和大響應(yīng)度、外量子效率表明MSM ε-Ga2O3 SBPD中存在很的內(nèi)部增益機制。

 

 

2.a)在不同條件下半對數(shù)坐標(biāo)中器件的I-V特性。(b)光電流和PDCR,(cRD*對光強的依賴關(guān)系。(dMSM ε-Ga2O3 SBPDRD*隨波長的變化曲線。插圖為器件的歸一化光譜響應(yīng)曲線。

  

3.不同偏壓下,半對數(shù)坐標(biāo)中MSM ε-Ga2O3 SBPD的光譜響應(yīng)曲線。

 

4. 響應(yīng)光譜的峰值響應(yīng)度作為V1/2的函數(shù)曲線。

 

MSM ε-Ga2O3 SBPD 的增益機制研究

5a)為I-V特性曲線表明深能級缺陷態(tài)的亞禁帶吸收對光電流的貢獻(xiàn)作用,但在高溫下陷阱態(tài)中束縛的電子發(fā)射會削弱亞禁帶吸收現(xiàn)象。結(jié)合電流輸運機理,我們可以確定MSM ε-Ga2O3 SBPD的增益機制。如圖5b)所示觀察可知響應(yīng)度和光強、偏壓、工作溫度、M-S界面的陷阱態(tài)以及暗電流密切相關(guān)。肖特基勢壘的降低可以響應(yīng)度和外加電壓的關(guān)系中得到,如圖5c)所示。被占據(jù)的陷阱態(tài)濃度Nss。Nss對溫度的依賴關(guān)系如圖5d)所示這種對溫度的依賴關(guān)系是因為在更高的溫度下更多的電子在陷阱態(tài)和導(dǎo)帶底之間發(fā)射。因此,受主型陷阱態(tài)捕獲光生空穴的可能性可以被降到最低,這將導(dǎo)致肖特基勢壘降低效應(yīng)和MSM PD的增益被抑制。這一機制也可被圖6、7中不同溫度下的光電流和光響應(yīng)的變化曲線證實。觀察可知,光電流和響應(yīng)度隨溫度的升高而降低,表明電流增益被抑制。

 

  

5.a)在不同條件下器件的I-V曲線。(bMSM ε-Ga2O3 SBPD的能帶示意圖。(c)不同溫度下勢壘高度作為(Vbi-V)的函數(shù)。(d)被占據(jù)的缺陷態(tài)密度的Arrhenius圖。

 

6. MSM ε-Ga2O3 SBPDI-V曲線對溫度的依賴關(guān)系。

  

7.光電流和響應(yīng)度隨溫度的變化曲線。

 

MSM ε-Ga2O3 SBPD 的時間響應(yīng)特性

  

8.a)不同偏壓下,PDI-T曲線。(bPλ=87 μW/cm2V=6 VI-T曲線放大的下降沿。

8a顯示了不同偏置電壓下光電特性隨時間的變化,器件對波長254nm的光照具有良好響應(yīng)、再現(xiàn)性和穩(wěn)定性,在重復(fù)開關(guān)光源時器件衰減速度很快。為了獲得更準(zhǔn)確的恢復(fù)時間,將該瞬時響應(yīng)的衰減階段放大后繪制在圖8b中。MSM ε-Ga2O3 SBPD器件的衰減時間τd1τd2分別為2479 ms。這兩個值與之前報道的Ga2O3光電探測器相比有明顯提高。

相較于之前的Ga2O3光電探測器,MSM ε-Ga2O3 SBPD展現(xiàn)了更為良好的綜合性能,其中包括基于MSM結(jié)構(gòu)實現(xiàn)的當(dāng)前高的響應(yīng)度(230 A/W)和抑制比R250 nm/R400 nm1.2×105,高的歸一化探測率,光暗電流比,低暗電流和短的下降時間。

ε-Ga2O3 薄膜第一性原理計算研究

為了進(jìn)一步研究ε-Ga2O3薄膜禁帶中的缺陷態(tài),采用Vienna Ab initioprojector-augmented wave進(jìn)行DFT計算。采用Armiento-Mattsson 2005AM05)泛函中的廣義梯度近似來計算交換相關(guān)能。采用了基于GGA+U基態(tài)的shGGA-1/2方法計算電子結(jié)構(gòu),結(jié)果得到禁帶寬度4.49 eV。本文中計算了ε-Ga2O3中三個不等價的氧空位形成能,并在圖9ab中分別繪制了帶氧空位的能帶圖和態(tài)密度。9b表明氧空位的形成會在禁帶中央引入缺陷態(tài),在這些缺陷態(tài)處電子被高度局域。ε-Ga2O3薄膜的陰極發(fā)光光譜證實了缺陷態(tài)的存在,如圖10所示。

此外,本文研究了氫和氯摻雜有關(guān)的缺陷態(tài),在圖9c中可以觀察到,深能級缺陷狀態(tài)可以被氫鈍化,得到Ga2O3中的一個淺層施主。MSM ε-Ga2O3 SBPD快速的響應(yīng)速度歸功于這些缺陷能級的鈍化。同樣地,如圖9d所示,Cl作為間隙雜質(zhì)時,將在ε-Ga2O3的帶隙中引入位于VBM上方的兩個缺陷能級。當(dāng)Cl作為替位雜質(zhì),缺陷移動到導(dǎo)帶底CBM,但在價帶頂(VBM附近仍然存在深能級缺陷態(tài)。圖11給出了ε-Ga2O3能帶圖。

  

9.aε-Ga2O3中三種不等價氧的能帶結(jié)構(gòu)圖。藍(lán)色和紅色的值分別表示禁帶寬度和價帶頂上部的氧空位引入的缺陷能級。(b)三種不等價氧,(c)間隙/替位雜質(zhì)H和(d)間隙/替位雜質(zhì)Cl 引入的缺陷能級態(tài)密度。

 

 

10. ε-Ga2O3薄膜的陰極發(fā)光光譜。

 

  

11. ε-Ga2O3的能帶圖。

 

 

 

中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)龍世兵教授課題組簡介

    課題組主要從事寬禁帶半導(dǎo)體氧化鎵材料的生長,器件開發(fā),包括電力電子器件以及紫外探測器件,功率器件模組以及成像系統(tǒng)的開發(fā)。主要期望通過優(yōu)化器件結(jié)構(gòu)的設(shè)計,以及完善工藝開發(fā),制備更高性能的功率器件和深紫外探測器件,實現(xiàn)更高的擊穿電壓,更低的導(dǎo)通電阻,更高的響應(yīng)度和更快的響應(yīng)速度等。截止目前,龍世兵教授主持國家自然科學(xué)基金、科技部(863、973、重大專項、重點研發(fā)計劃)、中科院等資助科研項目15項。在Adv. Mater., ACS Photonics,IEEE Electron Device Lett.等國際學(xué)術(shù)期刊和會議上發(fā)表論文100余篇,SCI他引6300余次,H指數(shù)44

 

 

文章信息

這一成果以MetalSemiconductorMetal ε?Ga2O3 Solar-Blind Photodetectors with a Record-High Responsivity Rejection Ratio and Their Gain Mechanism”為題發(fā)表在ACS Photonics期刊上。中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)覃愿為第一作者,龍世兵教授為通訊作者。

文章信息:ACS Photonics, 2020, 7,3, 812-820。

本研究采用的是北京卓立漢光儀器有限公司DSR600 光電探測器光譜響應(yīng)度標(biāo)定系統(tǒng),如需了解該產(chǎn)品,歡迎咨詢我司。

附錄產(chǎn)品鏈接

 

免責(zé)說明

北京卓立漢光儀器有限公司公眾號所發(fā)布內(nèi)容(含圖片)來源于原作者提供或原文授權(quán)轉(zhuǎn)載。文章版權(quán)、數(shù)據(jù)及所述觀點歸原作者原出處所有,北京卓立漢光儀器有限公司發(fā)布及轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息及用于網(wǎng)絡(luò)分享。

如果您認(rèn)為本文存在侵權(quán)之處,請與我們聯(lián)系,會第一時間及時處理。我們力求數(shù)據(jù)嚴(yán)謹(jǐn)準(zhǔn)確,如有任何疑問,敬請讀者不吝賜教。我們也熱忱歡迎您投稿并發(fā)表您的觀點和見解。

 

 

北京卓立漢光儀器有限公司 版權(quán)所有    備案號:京ICP備05015148號-4

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸    網(wǎng)站地圖

聯(lián)系電話:
010-5637 0168-696

微信服務(wù)號

日韩三级精品,欧美日韩精品欧美日韩精品一,综合一区二区三区,在线观看v片
美女网站色91| 亚洲国产精品久久艾草纯爱| 日韩女优制服丝袜电影| 精品国精品国产尤物美女| 久久精品一区二区三区四区| 麻豆一区二区三| 亚洲欧洲另类国产综合| 在线观看视频一区二区欧美日韩| 国产女人18水真多18精品一级做| 色婷婷久久久综合中文字幕| 亚洲成人综合网站| 26uuu精品一区二区三区四区在线| 欧美一级在线观看| 26uuu另类欧美亚洲曰本| 麻豆专区一区二区三区四区五区| 精品国产1区2区3区| 粉嫩一区二区三区性色av| 日韩免费观看高清完整版| 欧美性三三影院| 免费在线观看一区二区三区| 精品国产网站在线观看| 国产一区中文字幕| 91在线视频播放| 精品一区中文字幕| 国产精品日日摸夜夜摸av| 亚洲精品成人精品456| 高清不卡一区二区| 日韩欧美一区在线观看| 欧美一区日本一区韩国一区| 97国产一区二区| 午夜影院久久久| 日韩高清欧美激情| 亚洲成人精品在线观看| 日韩一区二区三区高清免费看看| 亚洲欧美日韩国产一区二区三区| 久久亚洲春色中文字幕久久久| 亚洲国产精品一区二区久久恐怖片| 国产在线精品国自产拍免费| 国产a区久久久| 精品影视av免费| 亚洲精品成人天堂一二三| 在线不卡的av| 国产成人免费视频网站| 欧美mv日韩mv国产网站app| 亚洲国产中文字幕| 欧美大胆一级视频| 久久一区二区三区国产精品| 另类综合日韩欧美亚洲| 狠狠色丁香久久婷婷综| 亚洲欧美在线高清| 亚洲婷婷综合久久一本伊一区| 美国一区二区三区在线播放| 国产91精品一区二区麻豆亚洲| 亚洲宅男天堂在线观看无病毒| 亚洲手机成人高清视频| 一区二区三区免费| 国产精品福利一区二区| 欧美一区二区播放| 一区二区三区成人在线视频| 国产亚洲综合性久久久影院| 一区二区三区电影在线播| 色综合久久久网| 丝袜亚洲另类丝袜在线| 国产精品主播直播| 久久久久久久电影| 亚洲国产精品自拍| 亚洲美女在线一区| 五月开心婷婷久久| 蜜臀久久久99精品久久久久久| 色偷偷成人一区二区三区91| 亚洲成a人片在线不卡一二三区| 欧美va亚洲va国产综合| 亚洲综合一区二区三区| 看片网站欧美日韩| 亚洲欧美一区二区三区久本道91| 亚洲午夜精品久久久久久久久| 日韩欧美色综合网站| 国产精品情趣视频| 中文字幕一区二区三区不卡| 成人黄色电影在线| 4hu四虎永久在线影院成人| 精品国产伦一区二区三区观看体验| 日韩国产在线观看| 婷婷成人综合网| wwwwww.欧美系列| 国产精品一区二区91| 中文字幕日韩一区| 国产精品激情偷乱一区二区∴| 精品国产一区二区三区不卡| 欧美成人a在线| 亚洲综合激情另类小说区| 午夜精品国产更新| 综合电影一区二区三区| 欧洲生活片亚洲生活在线观看| 欧美日韩国产综合一区二区三区| 国产精品一区二区在线播放| 日韩制服丝袜av| 国产在线视视频有精品| 色婷婷久久综合| 精品欧美黑人一区二区三区| 欧美日韩精品欧美日韩精品| 国产福利91精品一区| 99国产精品久久久久| 亚洲韩国精品一区| 成人久久18免费网站麻豆| 日韩不卡手机在线v区| 色综合色狠狠天天综合色| 日韩视频在线一区二区| 视频一区二区不卡| 中文字幕乱码一区二区免费| 一本到不卡免费一区二区| 亚洲一区中文在线| 婷婷夜色潮精品综合在线| 国产精品乡下勾搭老头1| 一本久久a久久精品亚洲| 九九热在线视频观看这里只有精品| 国产尤物一区二区| 欧美日韩精品免费观看视频| 蜜臀久久99精品久久久画质超高清| 91婷婷韩国欧美一区二区| 久久成人麻豆午夜电影| 欧美高清hd18日本| 视频一区中文字幕| 青青青伊人色综合久久| 成人开心网精品视频| 国产精品乱码一区二三区小蝌蚪| 国产成人精品影视| 日本精品视频一区二区三区| 九一久久久久久| 久久久午夜精品理论片中文字幕| 天堂久久久久va久久久久| 91香蕉视频污在线| 丝瓜av网站精品一区二区| 国产91丝袜在线播放| 丝袜美腿高跟呻吟高潮一区| 精品欧美一区二区在线观看| 精品乱人伦一区二区三区| 欧美午夜一区二区| 在线观看av一区二区| 91福利视频久久久久| 亚洲人成在线观看一区二区| 成人免费视频国产在线观看| 亚洲超碰97人人做人人爱| 1024精品合集| 日本一区二区三区视频视频| 7777精品伊人久久久大香线蕉| 麻豆91在线观看| 精品国产免费视频| 视频一区二区三区入口| 在线成人免费视频| 成人手机在线视频| 国产精品美女久久久久久久久久久| 成人小视频在线观看| 国产欧美日韩不卡免费| 亚洲国产乱码最新视频| 日韩精品专区在线影院观看| 7799精品视频| 久久久夜色精品亚洲| 粉嫩久久99精品久久久久久夜| 欧美性受xxxx黑人xyx性爽| 欧美一区二区三区免费视频| 3atv在线一区二区三区| 欧美日韩高清一区二区三区| 久久久www成人免费无遮挡大片| 国产精品国产成人国产三级| 国产午夜精品在线观看| 欧美韩国日本一区| 日韩精品一区二区三区视频| 亚洲国产成人91porn| 亚洲在线中文字幕| 亚洲精品伦理在线| 久久综合久久久久88| 亚洲欧美日韩国产中文在线| 视频一区二区三区中文字幕| 一区二区高清免费观看影视大全| 色婷婷激情久久| 夜夜嗨av一区二区三区四季av| 在线播放中文一区| 精品福利在线导航| 91在线播放网址| 成人激情综合网站| 国产精品 日产精品 欧美精品| 亚洲综合无码一区二区| 日韩一卡二卡三卡| 久久成人精品无人区| 国产剧情一区二区三区| 国产精品第一页第二页第三页| 亚洲免费观看高清完整版在线观看熊| 国产精品日韩精品欧美在线| 欧美经典三级视频一区二区三区| 久久蜜臀中文字幕| 粉嫩久久99精品久久久久久夜| 日本道在线观看一区二区| 久久无码av三级| 国产欧美一区二区三区鸳鸯浴| 97国产一区二区| 91精品国产综合久久久久久久久久| 精品国产91乱码一区二区三区| 亚洲网友自拍偷拍| 91美女在线视频|