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DSR300微納器件光譜響應度測試系統(tǒng)在光探測器中的應用
更新時間:2024-12-30瀏覽:1466次
導言

α-Ga2O3因其寬帶隙以及卓*化學和物理特性,在光探測器領域受到了越來越多的關注。作者通過經(jīng)濟實惠且基于非真空的霧化學氣相沉積(Mist-CVD)技術,成功在藍寶石基底上沉積了硅摻雜α-Ga2O3單晶外延薄膜。利用這種薄膜制備了一個性能出色的指狀金屬-半導體-金屬(MSM)光探測器。在254納米光照和20伏偏壓下,該光探測器具有高亮暗電流比、高響應度、高探測度以及高外部量子效率。這些結果表明,硅摻雜α-Ga2O3薄膜在高性能光探測器應用中具有巨大的潛力。

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分享一篇來自山東大學馮華鈺老師的新研究成果,本文以“High-performance solar-blind photodetector based on Si-doped α-Ga2O3 thin films grown by mist chemical vapor deposition"為題發(fā)表于期刊Journal of Alloys and Compounds,希望能對您的科學研究或工業(yè)生產(chǎn)帶來一些靈感和啟發(fā)。

正文

由于平流層臭氧層的強吸收能力,幾乎沒有低于280納米的太陽輻射光子到達地球表面,這個波段被稱為日盲區(qū)。在這個波段工作的探測器對紫外線更敏感,對可見光和紅外輻射響應較少。因此,它們被廣泛應用于火災預警、導*預警、生化檢測、安全通信等軍事和民用領域。對于這些應用,日盲紫外線探測器需要具有高光響應性和快速響應速度。近年來,為了開發(fā)深紫外日盲探測器,人們探索了多種材料,包括AlGaN、MgZnO、金剛石、Ga2O3等。氧化鎵是一種多形態(tài)、超寬帶隙半導體材料(4.6-5.3電子伏特),主要包括α、γ、β、ε、σ等,它們具有不同的晶體結構:剛玉結構、尖晶石結構、單斜晶體、正交晶體和立方晶體系統(tǒng)。在這些不同的晶體相中,β-Ga2O3具有*穩(wěn)定的晶體結構,可以通過多種工藝制備。與β-Ga2O3相比,α-Ga2O3具有更高的帶隙寬度(約5.3電子伏特)、更高的擊穿電場強度、更優(yōu)*的物理和化學性質,已成為一種有前途的寬帶隙半導體材料。此外,其光學吸收邊緣位于深紫外光譜區(qū)域(200-280納米),其帶隙無需通過復雜和不可控的合金化過程進行調整,使其成為日盲探測的優(yōu)秀候選材料。

在過去幾年中,許多研究報告了利用α-Ga2O3的日盲光探測器,這些探測器通常表現(xiàn)出低暗電流和高響應性。然而,α-Ga2O3光探測器的性能并不完*,摻雜是提高光電性能的有效方法。Si作為摻雜劑在導電α-Ga2O3的生長中具有潛在應用,顯示出更高的電導率和更低的調控載流子濃度,可以提高其電導率。不幸的是,由于難以獲得體材料,α-Ga2O3通常通過異質外延獲得,例如分子束外延、原子層沉積、金屬有機化學氣相沉積、氫化物氣相外延等。與上述方法相比,霧化學氣相沉積(Mist-CVD)作為一種簡單、安全、經(jīng)濟、低能耗的生長技術,在氧化物半導體薄膜的生產(chǎn)中具有很大的優(yōu)勢。此外,具有剛玉結構的α-Ga2O3作為α-Ga2O3異質外延基底的高適應性使其能夠在廉價的藍寶石基底上進行大規(guī)模異質外延。

在這項工作中,作者通過霧化學氣相沉積在藍寶石上沉積了α-Ga2O3薄膜,并用氯代(3-氰丙基)二甲基硅烷[ClSi(CH3)2((CH2)2CN)]摻雜。通過在硅摻雜的α-Ga2O3薄膜上蒸發(fā)指狀Ti/Au電極,通過電子束蒸發(fā)制備了MSM光探測器。該設備表現(xiàn)出色。由于其出色的光電性能和低生產(chǎn)成本,硅摻雜的α-Ga2O3薄膜在下一代光電領域具有廣闊的應用前景。

研究結果與討論

圖1(a)展示了在黑暗中用不同比例Si/Ga原子的硅摻雜α-Ga2O3薄膜制備的MSM光電探測器的電流-電壓(I-V)特性。在20V下,所有光電探測器都顯示出低暗電流。在Si-Ga原子比例較低時,暗電流(Idark)隨Si含量增加而變化不大。當Si-Ga原子比例較高(4%)時,暗電流增加了近一個數(shù)量級,這主要與Si作為有效電子供體的數(shù)量有關。在254納米紫外光下,所有設備的光電流(Ilight)比相應的暗電流大幾個數(shù)量級,如圖1(b)所示。圖1(c)-1(f)顯示了所有MSM光電探測器在黑暗條件和254納米紫外輻照下的對數(shù)I-V曲線,顯示出明顯的光響應。硅摻雜α-Ga2O3光電探測器在254納米下的光電響應可以歸因于Urbach尾態(tài)吸收。

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圖1. 在(a)黑暗和(b)254納米光照下,不同溶液中Si-Ga原子比例的樣品顯示出線性I-V特性。α-Ga2O3紫外探測器在黑暗和254納米光照下的I-V特性:(c) 0.3%,(d) 1%,(e) 2%和(f) 4%硅摻雜α-Ga2O3。

為了研究硅摻雜α-Ga2O3薄膜光電探測器的響應速度,測量了不同器件在5V和20V偏壓下的瞬態(tài)響應,如圖2(a)和2(b)所示。在測量過程中,使用254納米和20μW/cm2紫外光作為光源,并且每10秒重復開關。經(jīng)過幾次照明周期后,器件仍然顯示出幾乎相同的響應,表明光電探測器具有出色的可重復性和穩(wěn)定性。通常,光電探測器的響應和衰減曲線表現(xiàn)出兩個不同的組成部分:快速響應和慢速響應??焖夙憫獣r間與光生載流子的產(chǎn)生和復合相關,這取決于電極之間的電子傳輸。慢速響應時間與薄膜中缺陷捕獲和釋放載流子相關。

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圖2. 在254納米和20微瓦/平方厘米光照射下,不同溶液中Si-Ga原子比例的α-Ga2O3:Si光電探測器在偏壓(a) 5V和(b) 20V下的光響應的時間變化特性。在5V偏壓下,254納米、20微瓦/平方厘米光照中單周期內(c) 0.3%,(d) 1%,(e) 2%和(f) 4%的瞬態(tài)響應的放大。

圖2(c)-2(f)顯示了所有樣品在開關周期內瞬態(tài)響應的相應上升時間(τr1/τr2)和下降時間(τd1/τd2)。值得注意的是,與其它低濃度樣品相比,當溶液中Si/Ga原子比例為4%時,器件的上升和下降時間更快。這與光生載流子被缺陷捕獲有關。由于α-Ga2O3薄膜與基底在異質外延生長過程中的晶格失配,外延薄膜受到藍寶石基底的平面壓縮應力的影響,并且在界面處周期性地發(fā)生失配錯位。這里,作者推測低摻雜濃度樣品中存在更多的陷阱和缺陷,缺陷在薄膜中捕獲載流子,導致載流子壽命延長和響應時間增加,與之前的分析一致。

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圖3. MSM光電探測器載流子傳輸和能帶示意圖:(a) 低摻雜濃度在黑暗條件下,(b) 高摻雜濃度在黑暗條件下,以及 (c) 紫外光條件下。

圖3展示了硅摻雜α-Ga2O3薄膜光電探測器的工作機制。根據(jù)之前的報告,摻雜方法不會導*極性光學聲子和雜質的散射,這些是影響遷移率的主要因素。相反,Si4+替代Ga3+通過減少α-Ga2O3外延薄膜中的位錯和缺陷來提高晶體質量,從而進一步增加載流子遷移率。隨著Si4+摻雜濃度的增加,載流子濃度增加,α-Ga2O3與金屬Ti/Au之間的勢壘高度降低(圖3(a)和3(b))。當紫外光照射時,價帶中的電子獲得能量并躍遷到導帶成為導電電子,同時在價帶中留下導電空穴,如圖3(c)所示。在相同的偏壓條件下,高摻雜濃度的樣品可以表現(xiàn)出更大的光/暗電流比和更快的載流子遷移。更快的遷移率使得缺陷捕獲載流子的可能性降低。另一方面,與低摻雜濃度的樣品相比,Si的摻雜濃度可以減少薄膜中的陷阱和缺陷數(shù)量,提高薄膜質量,降低載流子壽命,并實現(xiàn)更快的光響應。

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圖4. α-Ga2O3光電探測器在不同Si/Ga原子比例下的光譜響應度。

圖4以及本研究中的光譜響應度信號數(shù)據(jù)使用卓立漢光公司的DSR300微納器件光譜響應度測試系統(tǒng)測試得到。其功能全面,提供多種重要參數(shù)測試。系統(tǒng)集成高精度光譜掃描,光電流掃描以及光響應速率測試。40μm探測光斑,實現(xiàn)百微米級探測器的絕對光譜祥響應度測量,能滿足不同探測器測試功能的要求,是微納器件研究的優(yōu)選。

總結和結論

作者通過簡單、安全、經(jīng)濟、低能耗的霧化學氣相沉積(Mist-CVD)技術制備了源自硅摻雜α-Ga2O3外延薄膜的日盲MSM光電探測器。利用最佳硅摻雜α-Ga2O3薄膜(溶液中Si/Ga原子比例為4%)的光電探測器在20V偏壓和254納米光照下展現(xiàn)出卓*的整體性能,具有3.24×106的光暗電流比、3.23×102 A/W的響應度、8.80×1015 Jones的探測度和1.58×105 %的外部量子效率。作者的工作表明,利用無需真空、成本可承受的Mist-CVD系統(tǒng)生長硅摻雜α-Ga2O3薄膜,是日盲深紫外探測應用的一個有前景的方向。

山東大學馮華鈺老師簡介

馮華鈺,副研究員,碩士生導師。主要從事微納加工、納米光學、半導體材料和器件等方面的研究,以第一作者在Adv. Opt. Mater.(內封面文章), Nanoscale, APL, Opt. Express(編輯高亮文章)等雜志上發(fā)表多篇文章;正在主持包括國家自然科學基金青年項目、中國博士后科學基金特別資助等在內的四項國家和省部級項目;多次在PIERS、META等著名國際會議上做口頭報告。

教育經(jīng)歷:

2012年9月-2017年5月,西班牙馬德里自治大學/馬德里微電子研究所/馬德里先進研究院,凝聚態(tài)物理,博士,導師:羅鋒 研究員/Alfonso Cebollada教授

2009年9月-2012年6月,山東大學,材料物理與化學,碩士,導師:陶緒堂 教授

2005年9月-2009年6月,山東大學,微電子學,學士;

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