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注：如須覆蓋整個(gè)光譜波段需要更換晶體
        Tips： 共振增強(qiáng)并不是是在一個(gè)特定的波長(zhǎng)上急劇開始，而是存在著一個(gè)波長(zhǎng)范圍。實(shí)際上，即使激發(fā)激光的波長(zhǎng)處于分子電子躍遷波長(zhǎng)之下幾百個(gè)波數(shù)的時(shí)候就可以看到5到10倍的增強(qiáng)作用。這個(gè)“前共振”增強(qiáng)作用在實(shí)驗(yàn)上是非常有用的。我們往往可以采用相對(duì)比較便宜的激光器，比如325nm的氦鉻激光器，可調(diào)諧倍頻氬離子激光器雖然不是連續(xù)可調(diào)諧，也可以達(dá)到一定程度的共振增強(qiáng)效應(yīng)。當(dāng)然，為了求得 高的增強(qiáng)因子，我們需要一種波長(zhǎng)連續(xù)可調(diào)諧且光譜線寬很窄的的紫外激光器，比如窄線寬可調(diào)諧摻鈦藍(lán)寶石激光器激光器。
2、紫外共振拉曼光譜儀部分
A.光譜儀：
◆ 光譜儀焦距：500mm ；f/6.5
◆ 光柵尺寸：68mm×68mm or 68mm×84mm
◆ 掃描 小步長(zhǎng)：好于0.005nm
◆ 鏡片反射率：紫外和可見區(qū)的鏡子的反射率達(dá)到90%
B.相減模式拉曼光譜采集
◆ 分辨率: 4.0 cm-1 （紫外區(qū)）, 3.0 cm-1 （可見區(qū)）
◆ 波數(shù)范圍：50-4000 cm-1 （紫外區(qū)）, 25-4000 cm-1 （可見區(qū)）
C.光譜探測(cè)器

 

        這種共振增強(qiáng)或者共振拉曼效應(yīng)是非常有用的一個(gè)技術(shù)，它不僅可以大的降低拉曼測(cè)量的探測(cè)限，而且還可以引入到電子選擇上面。這樣，如果我們使用共振拉曼技術(shù)來(lái)研究樣品，不僅可以看到它的結(jié)構(gòu)特征，而且還可以得到它的電子結(jié)構(gòu)信息。金屬卟啉，類胡蘿卜素以及其他一系列生物重要分子的電子能級(jí)之間躍遷能量差都處在可見光范圍之內(nèi)，這使得它們成了共振拉曼光譜的理想研究材料。
        共振選擇技術(shù)還有一個(gè)非常實(shí)際的應(yīng)用。那就是二分之一載色體的光譜由于這種共振作用會(huì)得到增強(qiáng)，而它周圍的環(huán)境則不會(huì)。對(duì)于生物染色體來(lái)說(shuō)這就意味著，我們使用可見光即可特定的探測(cè)到有源吸收中心，而它們周圍的蛋白質(zhì)陣列則不會(huì)探測(cè)產(chǎn)生影響（這是因?yàn)檫@些蛋白質(zhì)需要紫外光才能使其產(chǎn)生共振增強(qiáng)作用）。共振拉曼光譜在化學(xué)上探測(cè)金屬中心合成物，富勒分子，聯(lián)乙醯以及其他的稀有分子上也是一種重要的技術(shù)，因?yàn)檫@些材料對(duì)于可見光都有著很強(qiáng)的吸收。
        其他更多的分子吸收光譜由于處于紫外，所以需要紫外激光進(jìn)行共振激發(fā)，我們就稱之為紫外共振拉曼（UlraViolet Resonance Raman Spectroscopy）;紫外共振拉曼光譜技術(shù)是研究催化和復(fù)雜生物系統(tǒng)中分子分析的一個(gè)重要工具。大多數(shù)的生物系統(tǒng)都吸收紫外輻射，所以它們都能提供紫外的共振拉曼增強(qiáng)。這樣高的共振拉曼共振選擇效應(yīng)使得象蛋白質(zhì)和DNA等重要生物目標(biāo)的拉曼光譜得到大增強(qiáng)，而其他物質(zhì)則不會(huì)，非常便于目標(biāo)確認(rèn)及分析。例如，200nm的激勵(lì)光能夠增強(qiáng)氨基化合物的振動(dòng)峰；而220nm的激勵(lì)光則可以增強(qiáng)特定的芳香族殘留物的振動(dòng)峰。水中的拉曼散射非常弱，這個(gè)技術(shù)使得與水有關(guān)的微弱系統(tǒng)的拉曼分析也變成了可能。

◆ 紫外拉曼光譜可以選擇性地得到在紫外區(qū)具有強(qiáng)吸收的物質(zhì)（例如TiO2和ZrO2）的表面相信息。